TwitterFacebook

GIF wycofał z obrotu znany probiotyk i lek przeciwpsychotyczny

Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu kilku serii Debridatu, granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej oraz Apra-swiftu, leku przeciwpsychopatycznego. Powodem jest ciało obce w produkcie oraz błąd drukarski na opakowaniu.

Ze sprzedaży na terenie całego kraju wycofano następujące numery serii leku Debridat (Trimebutinum), 7,87 mg/g, granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej:

  • 3863 (data ważności: 31.01.2022),
  • 3874 (data ważności: 30.04.2022),
  • 3875 (data ważności: 30.04.2022),
  • 3876 (data ważności: 30.04.2022),
  • 3827 (data ważności: 30.06.2021),
  • 3828 (data ważności: 30.06.2021),
  • 3829 (data ważności: 31.07.2021),
  • 3844 (data ważności: 30.09.2021).

Lek regulujący motorykę, stosowany w zaburzeniach czynnościowych przewodu pokarmowego. Powodem, dla którego partie zostały wycofane, jest ryzyko obecności ciała obcego w produkcie. 

Drugi wycofany lek Apra-swift, stosowany jest m.in. w leczeniu schizofrenii i u dorosłych i u młodzieży w wieku 15 lat oraz starszej, wycofany został z powodu niezgodności druku w zakresie dawki leku na jednej ze ścianek opakowania zewnętrznego (wskazano 15 mg, powinno być 30 mg). Chodzi o tabletki tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 28 szt., 30 mg, o numerze serii: OK181057 i terminie ważności 04.2021.

oprac. pg

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *